Нобелевская премия по химии  2001

Барри Шарплесс
(1941)
За исследования, используемые в фармацевтической промышленности — создание хиральных катализаторов окислительно-восстановительных реакций
Биография Фотогалерея





Барри Шарплесс родился 28 апреля 1941 года в Филадельфии. Работал в Морской обсерватории в Вашингтоне, специалист по небесной механике. Изучал движение комет, спутников Марса; сравнив старые пулковские ряды наблюдений Фобоса, выполненные Г. О. Струве, с более поздними наблюдениями, в 1945 г. пришел к выводу о существовании векового ускорения в движении Фобоса вокруг Марса. С 6 до 12 лет ходил в квакерскую школу. Закончив колледж в 1963 г., продолжил работу в течение З лет в научной группе молодого ассистент-профессора Томаса Спенсера, а затем выполнил диссертацию (1968) в Станфордском университете под руководством Э. ван Тамелена. Там же состоялась последиссертационная стажировка у профессора Дж. Коллмана, которая была продолжена в 1969 г. в Гарвардском университете у К. Блоха. После этого работал с 1970 по 1990 гг. в Массачусетском технологическом институте (где стал профессором), откуда на 3 года переходил в Станфордский университет (1977-1980). Основные открытия, приведшие его разработке методов хирального окисления органических соединений он совершил в 1980-х гг., во время работы в Массачусетском технологическом институте. Термин «хиральность» как асимметрию молекулы ранее ввел в постоянный обиход Нобелевский лауреат В. Прелог. В результате лабораторного или промышленного синтеза из нехиральных молекул обычно образуется смесь энантиомеров. Для получения одного из энантиомеров, т. е. для хирального синтеза, требуется хиральное воздействие. Так, для осуществления окисления нехиральной молекулы в единственный энантиомер нужен хиральный катализатор реакции окисления. Предстояло выработать общую методологию направленного хирального синтеза, в первую очередь, это надо было сделать для наиболее распространенных органических реакций – восстановления и окисления. Первый хиральный катализатор в реакции восстановления – а именно, гидрогенизации, был разработан американским химиком У. Ноулзом в 1968 г. Японский химик Р. Ноиори развил идеи Ноулза. Шарплесс применил сходные идеи для реакций окисления. Окисление непредельных углеводородов в гликоли происходит под действием оксида осмия. Применив комплекс этого металла с природным веществом асимметрического строения – хинином, осуществил хиральный синтез энантиомера хирального гликоля. На базе исследований Шарплесса разработан многотоннажный синтез широкой серии хиральных аллильных спиртов – глицидола и метилглицидола, которые, в свою очередь, послужили в качестве строительных блоков в производстве b-блокаторов – лекарственных веществ, используемых в кардиологии. Нобелевская премия по химии (2001, совместно с У. Ноулзом и Р. Ноёри).